Erste investigational drug-Therapie für eine Lebererkrankung NASH wartet auf die FDA-Zulassung
Patienten mit nichtalkoholische steatohepatitis (NASH), einer chronischen Leber-Erkrankung und eine führende Ursache für Lebertransplantationen in
FDA-Zulassung
Ein Drittel der bereits genehmigten verschreibungspflichtigen Medikamente noch nicht abgeschlossen haben, die FDA-Zulassung Prozess
Die Food and Drug Administration (FDA) eine Beschleunigte Zulassung-Programm wurde im Jahr 1992 deutlich zu
Einmal ad Acta gelegt, da zu riskant, Blut-Krebs-Medikament entdeckt, in San Diego, erhält FDA-Zulassung
Eine vielversprechende Krebs-Medikament entdeckt, das in San Diego und später verworfen, für Sicherheit sorgen, hat