Ein Weg, um zu behandeln, die häufigste Form von Nierenkrebs ist die Verwendung von anti-angiogenen Medikamenten abzuschneiden die Blutversorgung zu den Tumoren, aber die Patienten reagieren unterschiedlich auf Medikamente, und die Wahl der falschen kann man den Krebs schneller wachsen.
Eine neue UW Carbone Cancer Center Studie, online veröffentlicht in dieser Woche in EBioMedicine, hat ein Modell entwickelt, das ahmt der tumor-Blutversorgung auf einer dreidimensionalen Plattform, entwickelt im Labor von Dr. David Beebe, professor für biomedizinische Technik und Pathologie. Die Autoren der Studie, geleitet von dres. Jose „Tony“ Jimenez-Torres und Maria Virumbrales-Munoz, die sowohl normalen und krebsartigen Gewebe von Patienten wachsen die Blutgefäße. Sie repliziert viele der Strukturen gesehen, in der normalen und Krebs-Gewebe mit Blut versorgt und verwendet Sie, um zu testen, gezielte Medikamente zur Behandlung von nierenzellkrebs.
Nierenzellkarzinom ist der dritthäufigste urogenitalen Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten, mit über 64,000 neue Fälle jedes Jahr. Diese Nierenkrebs neigt dazu, nicht zu reagieren, um die standard-Chemotherapie, anti-angiogenen gezielte Wirkstoffe, die kann schneiden Sie die Blutversorgung von Tumoren durch Hemmung der Blutgefäß-Bildung, werden oft verwendet.
„Bei dieser Art von Krebs, Kliniker berichten, dass die Patienten das falsche Medikament kann kontraproduktiv sein“, sagt Virumbrales-Munoz. „Sie können tatsächlich erhöhen die Angiogenese und die den tumor ernähren, mehr. Diese screening-Ansatz könnte uns helfen, machen die Behandlung Entscheidungen für jeden Patienten, die wissen vorher, was das Ergebnis Ihrer Behandlung.“
Jimenez-Torres sagt, das Labor war in der Lage, erstellen Sie eine in-vitro-Modell des einzelnen Patienten die tumor-Blutgefäße, um zu testen die Wirkung von anti-angiogenen Medikamenten. Die Normalisierung der tumor Blutgefäße in Reaktion auf die anti-angiogene Medikamente würde führen zu Reduzierungen in der Größe des Tumors.
„Dies ist das erste Modell für das Nierenzellkarzinom, das es ermöglicht, personalisierte anti-angiogenen Medikament zu testen“, erklärt Jimenez-Torres.
Die vorläufigen Daten dieser Studie war so vielversprechend, dass die Gruppe erhielt $1,5 Millionen Krebs-Moonshot Zuschuss von der National Cancer Institute vergleichen die Ergebnisse der personalisierten Modell mit Patienten-Reaktion.
Die „moonshot“ klinische Studie verwenden die Positronen-emissions-Tomographie (PET) – Bildgebung vor und nach der Patienten für Ihre Erkrankung, um zu sehen, ob es reagiert auf ein bestimmtes Medikament. Mittlerweile, in den Beebe-Labor wird das Tumorgewebe wird angebaut werden, die in drei-dimensionalen Blutgefäß-Strukturen behandelt und mit den Drogen. Das Ziel ist, um zu sehen, ob die in-vitro-Modell zur Vorhersage der geduldigen Antwort.