Wissenschaftler an der Massey Universität in Neuseeland, haben den ersten Schritt getan hin zu einer neuen Klasse von Drogen, die stoppen könnte Krebs aus resistent gegen die Behandlung. Therapieresistenz ist ein ernstes problem für die erfolgreiche Behandlung von Krebs-Patienten, da es zu Krebs führen wiederkehrende und immer schwieriger zu behandeln.
Die neue Klasse von Drogen entwickelt, blockiert ein Enzym genannt APOBEC3B in Krebs Zellen, die verantwortlich ist für den Krebs weiterentwickelt Behandlung Widerstand bei Einwirkung von Drogen.
Professor Wjatscheslaw Filichev, entsprechenden Autor der Studie, erklärt: „Die APOBEC3B-Enzym mutiert DNA. Dadurch entsteht eine große genetisch vielfältigen pool von Krebszellen, von denen einige von Ihnen werden in der Lage zu entkommen der Immunantwort und widerstehen Drogen verwendet wird.“
In einer gesunden person, die APOBEC3-Familie der Enzyme, die Krankheitserreger abzuwehren, die durch mutieren der DNA, wodurch Sie nicht in der Lage, um die Infektion verursachen. Krebszellen nutzen die mutational Fähigkeit der APOBEC3-Enzyme, um Ihnen helfen, das Immunsystem umgehen und entwickeln Resistenz gegen die Behandlung. APOBEC3B ist eine wichtige Quelle von genetischen Mutationen in mehreren Krebsarten, darunter Brust -, Blasen -, Gebärmutterhals -, Lungen -, Eierstock -, und Kopf-Hals-Karzinomen.
Als APOBEC3B ist nicht ein wesentlicher Teil der Immunreaktion des Körpers, deren Hemmung könnte die Unterstützung bestehender Krebs-Therapien durch stoppen Krebszellen entwickeln Widerstand zu den Behandlungen. Weil der rest der APOBEC3-Familie ist wichtig für die einwandfreie Funktion des Immunsystems, Medikamente, die selektiv hemmen, APOBEC3B würde vermeiden, dass unerwünschte Nebenwirkungen bei Patienten. Professor Filichev und sein team haben nun entwickelt, der erste selektive inhibitor von APOBEC3B.
Professor Filichev sagte, „Wir haben festgestellt, dass wir selektiv hemmen die APOBEC3B-Enzym mit chemisch modifizierten DNA-Molekülen.“
„Wir denken, dass es möglich sein wird, verwenden Sie unsere modifizierte DNA-Moleküle an die Ziel-APOBEC3B in Krebs Zellen. Aber um dies zu tun, müssen wir mehr leistungsfähige Inhibitoren entwickelt werden.“
„Drug resistance ist ein großes problem in der Krebstherapie und auf Krebs-Entwicklung wird eine Schlüsselrolle bei der Lösung dieses Problems. Wir haben entwickelt, der erste selektive inhibitor von APOBEC3B, aber je nach Fortschritt, dauert es 5-10 Jahre, bis diese Art der Therapie erreicht klinischen Studien.“
Dr. Helen Rippon, Chief Executive der Weltweiten Krebsforschung, deren Unterstützer dazu beigetragen, finanzieren die Studie, sagte: „Dies ist genau die Art von mutigen und innovativen Forschung, dass wir glauben ist erforderlich, um kick-start neue Krebs-Behandlungen.