Eine große internationale Studie hat aufgedeckt, drei Moleküle, die das Potenzial haben, entwickelt neue Medikamente zur Behandlung von Epilepsie. Die Erkenntnisse sind ein wichtiger Schritt in Richtung der Entdeckung neuer Medikamente für Menschen mit Epilepsie deren Anfälle nicht kontrolliert werden kann, mit aktuellen Behandlungen.
Die Studie führte durch Forscher an FutureNeuro, werden die SFI-Forschungszentrum für Chronische und Seltene Neurologische Erkrankungen und RCSI-Universität für Medizin und Gesundheitswissenschaften. Es ist das Ergebnis von sieben Jahren Forschung, mit Beiträgen von 35 Wissenschaftlern mit Sitz in acht verschiedenen europäischen Ländern, über die Felder der Neurowissenschaften, der Genetik, der informatik und der synthetischen Chemie. Die Forschung erscheint in der aktuellen Ausgabe der Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
In einem der größten Sequenzierung Projekte seiner Art, Forscher identifizierten und gemessenen Pegel von über einer Milliarde Stränge von microRNAs, kleine Moleküle, dass die Kontrolle der gen-Aktivität im Gehirn, zu untersuchen, ob diese geändert wurden in der Epilepsie. Sie entdeckte eine kleine Gruppe von microRNAs, die waren immer erhöht bei Epilepsie und entwickelt Droge-ähnliche Moleküle, synthetisiert von Chemikern aus der Gruppe, Ziel dieser. Drei der synthetischen Molekülen gefunden wurden, stoppen Anfälle in präklinischen tests.
Computersimulationen demonstriert, wie das Potenzial der Behandlungen beeinflusst Molekül-Netzwerke im Gehirn Zellen, die durch die änderung der entzündlichen Reaktion, Teil des Gehirns, das Immunsystem, die ist gedacht, um dazu beitragen zu beschlagnahmen.
„Unser Ansatz für die wirkstoffsuche hat uns veranlasst, neue Arten von Molekülen, die ausgerichtet werden können, um zu verhindern, dass Anfälle mit hoffentlich weniger Nebenwirkungen.“, sagte Dr. Cristina Reschke, FutureNeuro Research Fellow und Dozentin am RCSI, und Co-Lead Autor. „Derzeit sind die meisten Medikamente, die zur Behandlung von Epilepsie arbeiten durch die Blockierung der Signale, die Gehirnzellen verwenden, um zu kommunizieren. Dies führt zu viele Nebenwirkungen erlebt, die von Menschen mit Epilepsie.“
Epilepsie ist eine der häufigsten chronischen Erkrankungen des Gehirns, und damit über 40.000 Menschen in Irland und 65 Millionen Menschen weltweit. Menschen mit Epilepsie sind anfällig für wiederholte Anfälle, aber für die Mehrheit der Menschen, diese können gut kontrolliert werden. Es gibt mehr als 20 Medikamente zur Verfügung, um zu verhindern, dass Anfälle bei Menschen mit Epilepsie, aber der Fortschritt hat in den letzten Jahren nachgelassen und neue Behandlungen bieten wenig Vorteil über diejenigen, die es schon seit Jahrzehnten.
„Durch die Charakterisierung und Ausrichtung eine ganze neue Klasse von Molekülen, die in Epilepsie, hoffen wir entwickeln neuartige und innovative Behandlungsstrategien für Temporallappen-Epilepsie.“, sagte Dr. Gareth Morris, Marie Sklodowska-Curie-Maßnahmen Fellow an FutureNeuro und Co-Lead-Autor des Papiers. „Dies ist ein wichtiger Schritt näher an die Erfüllung der dringenden und ungedeckten klinischen Bedarf für ein Drittel der Menschen, deren Anfälle sind resistent gegen derzeit verfügbare Medikamente.“
Senior-Autor der Studie, Professor David Henshall, Direktor der FutureNeuro und Professor der Molekularen Physiologie und Neurowissenschaften an der RCSI sagte: „Das Projekt ist ein gutes Beispiel, team Wissenschaft, in denen Gruppen mit unterschiedlichen Spezialgebieten zu kombinieren, um innovative Lösungen zu schaffen, die Menschen mit Epilepsie in den Mittelpunkt. Die Entdeckungen, die hier möglicherweise nur die Spitze des Eisbergs für neue Strategien in der Behandlung der Epilepsie. Ich bin optimistisch, dies kann übersetzt werden in die Klinik.“