Eine Feststellung, von der Universität von Alberta-Forschern scheint ein neues Licht auf die Rolle von fibrinogen wurde bei der Regulierung eines natürlichen Abwehrmechanismus des Körpers. Die Entdeckung hofft man, einen Beitrag zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung für Patienten in einer Vielzahl von Krankheiten, angefangen von Entzündungen, Herzinsuffizienz, Krebs.
Fibrinogen ist ein bekanntes protein, das wichtig für die Wundheilung und die Blutgerinnung im Körper. Aber eine Studie, veröffentlicht in Wissenschaftliche Berichte zeigt, es ist auch ein natürlicher inhibitor eines Enzyms namens MMP2, dass ist wichtig für die normale Entwicklung von Organen und Reparatur.
MMP2 ist typischerweise in erhöhter Konzentration im Blut in Krankheit-Bedingungen. Die Forscher glauben, dass eine wichtige Funktion von fibrinogen zu erlauben oder zu verbieten, die das Enzym für die Durchführung Ihrer normalen Funktionen. Jedoch hohe Konzentrationen von fibrinogen kann übermäßig hemmen, MMP2, was dazu führen konnte, Arthritis und Herz-Kreislauf-Störungen ähnlich denen, die gesehen werden bei Patienten mit MMP2-gen-Mangel.
„Wenn es eine Infektion oder eine Verletzung, fibrinogen können bis zu verzehnfachen im Blut. So in dieser Konzentration wäre es übermäßig hemmen, MMP2,“ sagte Hassan Sarker, ein Doktorand an der U of A und der Studie führen Autor.
„Die Bindung von fibrinogen in die Zirkulation zu MMP2 Enzyme daran hindert, docking, um Zielgewebe“, fügte Carlos Fernandez-Patron, ein professor der Biochemie an der U of A, wer ist der Regisseur dieser Forschung. „Es wirkt sich auf Ihre Aktivität, und wir wissen nicht genau, ob dass die Ergebnisse in eine wohltuende oder eine schädliche Wirkung. Es ist etwas, das müssen wir untersuchen.“
Die Suche öffnet sich ein neues Fenster in das Innenleben der MMP-Familie von Enzymen. Die Forscher sagen, dass ein besseres Verständnis, wie MMPs reguliert werden schafft Möglichkeiten für zukünftige Behandlungen. Sie vermute auch, dass abnorme MMP2-Aktivität könnte eine unerwünschte Nebenwirkung von wichtigen gemeinsamen Medikamente wie die Cholesterinsenker bekannt als Statine und das Antibiotikum Doxycyclin, die beide bekannt sind, zu inhibieren MMPs.
Die Forscher betonen, dass die zukünftige therapeutische Entwicklungen muss ein Gleichgewicht zwischen den Ebenen von MMPs und Ihren Inhibitoren, wie z.B. fibrinogen, so dass die Netto-MMP-Aktivität im Körper bleibt auf einem fast normalen Niveau. „Wir wollen nicht zu hemmen es mehr als notwendig, und wir wollen nicht Ursache der Ausdruck höher als es sein sollte,“ sagte Fernandez-Patron. „Zu wissen, wie diese Enzyme reguliert werden, ist der Schlüssel zur Verbesserung von Diagnose, Prognose und Behandlung von Patienten mit anormalen Niveaus entweder MMP2 oder fibrinogen.“