Freiwillige motorischen Bewegungen setzen auf die corticospinalen Trakt (CST)—eine Gruppe von neuronalen Fasern in Säugetieren zu finden ist, verbinden Sie jede Seite des Gehirns auf der gegenüberliegenden Seite des Rückenmarks und schließlich zu den Muskeln. Er enthält etwa 1 Millionen Fasern, von denen die meisten überqueren die Seiten, wo das Gehirn erfüllt das Rückenmark. Dies ist, warum, zum Beispiel, die linke Seite des Gehirns steuert die Rechte hand. Neue Experimente an Mäusen von Forschern an der University of Tsukuba haben festgestellt, dass die normalen Kreuzung dieser Fasern während der Entwicklung und der anschließenden motorischen Koordination im Erwachsenenalter, stützen sich auf zwei wichtige Enzyme—Sulf1 und Sulf2.
Während der Entwicklung wachsen Fasern aus neuronalen Axone sind gesteuert vom Gehirn, um Ihren richtigen Ziele durch die Ausrichtung der Moleküle. Obwohl die CST ist die längste Faser-Darm-Trakt und die Ausrichtung der Moleküle sind besonders wichtig für seine richtige Entwicklung, wir wissen immer noch nicht alle wichtigen Spieler. Forscher von der Universität von Tsukuba in Japan hat kürzlich festgestellt, dass Maus-Embryonen fehlt Sulf1 und Sulf2 Gene weisen Mängel beim „axon guidance“. Nun, in der Arbeit veröffentlicht, in Frontiers in Molecular Neuroscience, das team hat gezeigt, dass Sulf1/Sulf2-defizienten Mäusen auch zeigen abnorme postnatale CST Entwicklung.
„Wir testeten diese in einen Rasse Mäuse, die überleben können Sulf1/Sulf2-knockout nach der Geburt. Dies ließ uns untersuchen, postnatale Entwicklung des CST für die erste Zeit,“ Studie führen Autor Prof. Masayuki Masu sagt. „Sulf1/Sulf2-knockout führte zu anatomischen Auffälligkeiten in der CST, besonders an den pyramidal decussation und im Rückenmark Projektion. Die Mäuse zeigten abnorme Motorische Funktion als Ergebnis.“
In der Regel, die meisten CST Fasern kreuzen Seiten an der unteren Hirnstamm am pyramidal decussation, benannt nach dem pyramidenförmigen Strukturen, die Sie bilden, gibt es. Diese Kreuzung Fasern verbinden die Muskeln der Extremitäten, besonders der Arme, Beine, Hände und Füße. Die Forscher fanden heraus, dass viele Axone nicht Kreuz Seiten in der Sulf1/Sulf2-knockout-Mäuse, obwohl Sie am Ende Tat es auch in der entsprechenden Muskeln auf der gegenüberliegenden Seite. Das Ergebnis war, dass beide Seiten des Gehirns miteinander verbunden waren, um die Muskeln auf beiden Seiten des Körpers, und diese reduzierte Feinmotorik, aber schien es nicht zu beeinflussen, grobe Bewegungen.
„Die anatomische Anomalien gesehen, in der Mäuse wurden begleitet durch eine gestörte Feinmotorik Bewegung, wie Fachkräfte erreichen und greifen,“ Studie co-Autor Prof. Akira Tamaoka sagt. „Stimulation einer Seite des motorischen Kortex hervorgerufen bilateralen Reaktionen in der forelimb Muskeln. Unter normalen Bedingungen sollte dies die Antworten auf nur einer Seite des Körpers. Zu wissen, wie abartig CST Entwicklung wirkt sich auf die motorischen Fähigkeiten bei Mäusen könnte helfen uns zu verstehen menschlichen motorischen Störungen, wie angeborene Spiegel Bewegung—in welche Freiwilligen Bewegungen von einer Seite des Körpers gespiegelt werden, die durch unfreiwillige Bewegungen der anderen.“