Eine kürzlich veröffentlichte Studie in Oncotarget gefunden molekularen Subtypen basierend auf copy number DNA-Methylierung, und die mRNA-expression hatte die variable proliferation Ebenen, die höchste Korrelation mit einer verminderten überlebensrate.
Deutlich Ergebnisse deuten darauf hin EGFR-überexpression und Aktivierung sind frühe Veränderungen, die wahrscheinlich stall der Replikations-PCNA-Komplexes durch Phosphorylierung der Erstellung der Replikation stress verantwortlich für die DNA-Schadens-Antwort und eine weitere mutation, aber nicht die Förderung einer größeren Verbreitung selbst.
Dr. Melanie Haas Kucherlapati von der Abteilung von Genetik an der Harvard Medical School in Boston, Massachusetts, USA sowie der Abteilung von Medizin, Abteilung von Genetik an der Brigham and Women ‚ s Hospital in Boston, Massachusetts, USA, sagte, „Es ist gut etabliert, dass Krebs ist das Ergebnis der akkumulierten genetischen Veränderungen zur tumor-suppressor-Gene oder Onkogene, und dass diese Veränderungen führen zu die unkontrollierte zelluläre proliferation.“
Diese Studie konzentriert sich auf die genomische und transkriptionelle änderungen der proliferations-Gene über eine LUAD Kohorte geschaffen, Die von der Cancer Genome Atlas, zuvor subtyped von Ihnen auf der Grundlage der Kopienzahl der DNA-Methylierung und mRNA-expression.
Der erste Teil dieser Studie findet, dass, Subtyp 2, 3, und 6 Fälle sind höchster Ausdruck des Replikations-Komponenten und-Subtypen 1, 4, und 5 die niedrigste; Subtypen mit höchsten Ausdruck zurückgegangen überleben.
Der zweite Teil dieser Studie unerwartet gefunden, dass das Niveau der EGFR-expression insgesamt waren Umgekehrt proportional zu der expression von mehreren anderen wichtigen Faktoren proliferation über die TCGA LUAD Kohorte.
Unter der Gruppe CLPTM1L, PBXIP1, und URGCP wie EGFR und zeigt eine erhöhte expression im Laufe der EGFR-Kohorte, Umgekehrt korreliert mit der expression von mehreren Schlüssel-Replikation Proteine über insgesamt LUAD. YKT6, KLHL7, FAM220A, und VOPP1 hatte auch eine erhöhte expression über den EGFR-Kohorte, sondern direkt korreliert mit einer hohen expression von mehreren proliferation Gene.