(HealthDay)—Die US-amerikanische Food and Drug Administration gegeben hat, seinen Segen auf die erste Immuntherapie Chemotherapie für Brustkrebs.
Die Kombination von Immuntherapie (Tecentriq) und Chemotherapie (Abraxane) erhielt eine beschleunigte Zulassung für triple-negativen Brustkrebs, der lokal Fortgeschritten oder hat Metastasen, die operativ nicht entfernt werden kann, und programmierter Zelltod-Liganden 1-postive, CNN berichtet.
Eine Studie, veröffentlicht im Oktober letzten Jahres im New England Journal of Medicine zeigte eine Mediane progressionsfreie überlebenszeit von 7,4 Monaten unter den Patienten, die die Kombinationstherapie erhielten, Therapie, verglichen mit 4,8 Monaten unter denen, die empfangen Chemotherapie mit einem placebo, die FDA sagte Freitag. Die Studie wurde finanziert von Genentech Inc., der Hersteller von Tecentriq.