Schwere Entzündung im Gewebe ist oft verbunden mit der Entstehung von Krebs. Der Mechanismus der Verknüpfung von diesen beiden Bedingungen ist nicht eindeutig geklärt. Darüber hinaus entzündet und Krebsgewebe enthalten eine heterogene Mischung von beschädigten und schützenden Zellen. Dies macht es sehr schwierig zu isolieren, die primär geschädigten Zellen und studieren Sie weiter. Forscher an der Kanazawa-Universität haben vor kurzem ein Verfahren entwickelt, um dies möglich zu machen.
Das team verwendet eine Methode der Isolierung am günstigsten gelegene Zellen von der Website des Schadens, bezeichnet als laser-Mikrodissektion (LMD). Dies beinhaltete den Einsatz eines laser-Strahl zu konzentrieren, und suchen Sie sich einen bestimmten Satz von Zellen. LMD wurde anschließend angewendet, um zu verstehen, wie gastritis (Entzündung des Magens) führen kann, zu Magenkrebs.
Die Magenschleimhaut besteht hauptsächlich aus epithelialen Zellen. Epitheliale Zellen wurden daher isoliert von der beschädigten Auskleidung der versuchsmäuse entweder gastritis oder Entzündung-assoziierten Magenkarzinom. Es wurde gesehen, dass in beiden diesen Fällen, miR-I35B, ein gen-modulator, wurde erhöht, um den gleichen Umfang; viel höher als die Ebenen beobachtet in gesunden Mäusen. Interessant, miR-I35B Ebenen waren schon Recht hoch, bei frühen Stadien von Krebs—Sie schien es nicht zu sehr verändern, da der Krebs Fortgeschritten ist. Diese Beobachtung bestätigte sich in menschlichen Patienten Proben zu.
Um dann zu verstehen, was spikes die Niveaus von miR-I35B, nutzten die Forscher verschiedene Chemische Auslöser der Entzündung. Sie fanden heraus, dass IL-1α und IL-1β, zwei spezifische inflammatorische Zytokine im Körper vorhanden, waren verantwortlich für den Antrieb, diese zu erhöhen. miR-I35B änderungen waren somit eng verbunden zu einer entzündlichen Reaktion. Der genaue link zwischen miR-I35B und der Entwicklung von Krebs, jedoch blieb ein Rätsel. Mit etablierten Krebs-Zell-Linien, die Forschungs-Gruppe zeigte dann, dass ein miR-I35B nachahmenden Agenten führte, die Zellen befestigen Sie fest, wuchern und migrieren; sehr viel, wie Krebszellen im Körper.
Da miR-I35B ist eine Art von Mikro-oder gen-Modulation-agent, was für Gene hat es den Gegner zu bringen, über diese Aktionen? Eine Reihe von gen-Analyse-Studien über die Mäuse vorgeschlagen, eine Liste der Verwicklung Gene. Zwei solche Kandidaten, nämlich, FOXN3 und RECK, wurden gefunden, um stark gehemmt durch miR-135B. Im gesunden Zustand, FOXN3 und RECK sind bekannt, zu unterdrücken Tumorentstehung. Die Hemmung dieser Gene führte zu einer erhöhten zellmigration, das ist ein gutes Merkmal von Krebszellen. FOXN3 und RECK sind wahrscheinlich die primären Mediatoren von miR-135B-induzierten gastrischen Krebs.