Im Mai 2016, Angela Grinstead Ahmad nahm Ihr 6-jähriger Sohn, Alec Ahmad, für einen routine-checkup.
Nach Anhörung Alec ‚ s Herz machen einen beunruhigenden Ton, der Kinderarzt sagte, Sie brauchten, um zu sehen, einen Kardiologen. Auf den ersten, Angela war nicht übermäßig besorgt. Alec hatte ein leichtes herzgeräusch als baby, aber keine Komplikationen da.
Eine Woche später, ein Echokardiogramm zeigte auf der rechten Seite von Alec ‚ s Herz war vergrößert. Der Kardiologe bestellt ein MRT ohne darauf hindeutet, was falsch sein könnte. Angela Rührei zu finden ein Krankenhaus, das könnte gehen bald. Die früheste, die Sie finden konnte, war drei Wochen aus, und in Los Angeles, eine Stunde von Ihrem Haus in Irvine, Kalifornien.
Die Familie in den hintergrund gedrängt Alec von club-Fußball und andere körperliche Aktivitäten. Es war hart für eine energetische junge eifrig, um mit seinen beiden Brüdern. Schließlich werden die Ergebnisse kam zurück.
„In der ersten Zeile gesagt, scimitar-Syndrom,“ sagte Sie. „Es schien so dunkel.“
Es ist, mit einer geschätzten rate von nicht mehr als drei pro 100.000 Lebendgeburten.
Scimitar-Syndrom ist eine angeborene Herzfehler, in denen eine der Adern die Durchführung sauerstoffreiches Blut von der Lunge verbindet sich in der falschen herzkammer, wodurch das Blut zu fließen zurück in die Lunge, anstatt durch den Körper zirkuliert. Der name kommt von seiner ähnlichkeit mit dem gekrümmten Schwert, bekannt als ein Krummsäbel.
Der Kardiologe sagte Alec würde erfordern Operation am offenen Herzen. Während Sie nicht haben, um handeln sofort, je länger Sie warteten, desto mehr wird sein Herz würde sich vergrößern, wodurch das Risiko von Komplikationen.
Innerhalb von Wochen, Alec war geplant für die beiden Verfahren.
Die erste war eine nicht-invasive Weise zu blockieren einige der irrigen Blut fließen. Ein paar Wochen später, im September 2016, er hatte eine Operation am offenen Herzen. Ärzte getrennt, die Lungen-Vene von der falschen Stelle, dann steckt es in der richtigen Stelle.
Angela sagte, Sie habe versucht, positiv zu bleiben nach dem lernen das Verfahren hatte eine hohe Erfolgsquote.
„Der Abschied als Sie auf Rädern ihm entfernt war der schwierigste Teil“, sagte Sie.
Alec verbrachte zwei Tage in der Herz-Intensivstation, dann wurde freigegeben Hause zu erholen.
„Innerhalb von 10 Tagen, er war draußen beobachtete seine Brüder spielen und spielen zu wollen, sich selbst,“ sagte Angela.
Alec kehrte in die Schule und einen Monat später. Während er fortfuhr, sich zu erholen, er hatte, um draußen zu sitzen während der Pause und PE-Klasse.
Bis Januar 2017, er konnte zurück zum club-Fußball ohne Grenzen. In der Tat, er fand eine Verbesserung.
„Ich war nicht müde oder außer Atem so schnell“, sagte Alec, jetzt 10, hinzufügen, dass während der Operation war beängstigend, „ich fühle mich viel besser und bin ein großer athlet jetzt.“
Die Ahmad Familie beteiligte sich an der American Heart Association, Orange County Herzen & Schlaganfall Spaziergang im März 2017, das tragen von „Team Alec“ T-shirts und Hüte. Angela Schloss sich der lokale Vorstand in 2017 und hat vor kurzem Ihr erstes Jahr als Vorstand Vorsitzender.
Angeborene Herzfehler betreffen fast 1% der US-Geburten pro Jahr und die etwa 1 in 4 eine Operation erforderlich, innerhalb des ersten Jahres des Lebens.
„Wir fühlen uns wirklich glücklich, dass Alec der Kinderarzt hat es erwischt,“ sagte Angela. „Wir haben so viele Menschen getroffen, deren Kind zusammengebrochen, weil Sie sich nicht fangen, oder Sie brauchte mehrere Operationen, weil das Herz war vergrößert, die für eine längere Zeit.“
Kamran Ahmad, Alec ‚ s Vater, sagte seinem Sohn die Erfahrung—von der frühen Diagnose, der Operation und recovery—zeigt die Auswirkungen der Forschungsmittel auf die Weiterentwicklung der medizinischen Behandlungsmethoden und der Technologie.