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Arginin ist eine mögliche krankheitsmodifizierende Medikament für polyglutamine disease
Familiäre spinocerebelläre Ataxie (SCA), Huntington-Krankheit, und die Spinale und bulbäre Muskelatrophie vererbt werden neurodegenerative Erkrankungen.
Familiäre spinocerebelläre Ataxie (SCA), Huntington-Krankheit, und die Spinale und bulbäre Muskelatrophie vererbt werden neurodegenerative Erkrankungen.