Frühe klinische Studie Daten zeigen, dass eine Gentherapie die Umkehrung der Sichel-Zelle Anämie: Behandlung, die mit reduzierter Intensität der Konditionierung zur Verbesserung seiner globalen Transportfähigkeit
Nach über einem Jahrzehnt der präklinischen Forschung und Entwicklung, die eine neue gen-Therapie-Behandlung für Sichelzellenanämie