Antimalaria-Medikamenten zu Folgen scheinen ein typisches Muster, mit Beginn der Wirksamkeit schließlich begrenzt durch die Entstehung von Resistenzen. Ein Bericht im Journal of Molecular Diagnostics beschreibt eine neue assay mit Vollblut, das vereinfacht die genetische Analyse von Malaria-Parasiten durch den vollständigen Entfall der Verarbeitungsschritte. Dies bietet schnellen Zugriff auf kritische Informationen, die mit Resistenz gegen Antimalariamittel bei der point-of-care, vermeiden Sie die Zeit, die Kosten und der Aufwand, der mit der Probe geschickt, um ein zentral-Labor und ermöglicht Klinikern schnell zu re-evaluieren, Behandlungsoptionen.
Blut enthält eine fülle von genetischen Informationen, aber derzeit müssen einer signifikanten Verarbeitung, Komponenten zu entfernen, die stören molekulare Analysen. Obwohl eine aufregende Aussicht, das sammeln von genetischen Informationen von einem einzelnen Tropfen Blut, hat sich als schwer fassbar. Diese Studie, die analysiert, eine einzige mutation in einem malaria-Parasiten, zeigt die ersten Schritte genau das zu tun: ein Tropfen Blut kann direkt verwendet werden, ohne weitere Verarbeitung, zu beurteilen, eine Reihe von genetischen Daten.
„Monitoring von Malaria-Resistenz ist wichtig, um Ihre weitere Verbreitung zu verhindern, aber die verfügbaren Optionen für die Bewertung der Resistenz sind weniger als ideal für die Feld-Einstellungen. Obwohl der molekulare Nachweis ist vielleicht die effizienteste Methode, es ist die komplexeste, da es erfordert die DNA-Extraktion und PCR-Geräten“, erklärt co-Studienleiter Mindy Leelawong, Ph. D., wissenschaftlicher Assistent Professor für Biomedizinische Technik, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. „Unsere Strategie eliminiert den Zeit – und arbeitsintensiver Schritt: DNA-Extraktion. Durch die Schaffung einer Prozedur, überwindet die Hindernisse, präsentiert von Blut, haben wir eine einfache Methode, um schnell zu identifizieren, die Mutationen im Zusammenhang mit Resistenzen. Als Folge höheren Durchsatz testen und mehr schnelle Proben-Ergebnis-turnaround möglich sein wird.“
„Zur Milderung der Hemmung von Blut-Komponenten, die wir neu gestaltet, um die molekularen Instrumente, die für die DNA-Analyse. Wir verwendeten reporter-Farbstoffe, die sind optisch kompatibel mit Blut, die in Kombination mit einem bestimmten Typ von DNA-Untereinheit, genau zu lokalisieren Mutationen. Das Ergebnis ist ein assay, in dem Blut wird direkt Hinzugefügt, um ein Reagenzglas zu erkennen Mutationen in Verbindung mit antimalarial drug resistance“, erklärt co-Studienleiter Frederick R. Haselton, Ph. D., des Departments of Biomedical Engineering und Chemie an der Vanderbilt University.
Dr. Leelawong und Dr. Haselton, zusammen mit co-Studienleiter David W. Wright, Ph. D., von der Abteilung von Chemie an der Vanderbilt, gehen davon aus, dass die Technik geändert werden kann, für die Beurteilung der Resistenz gegen artemisinin, die aktuelle first-line-Therapie für Malaria-Infektionen oder Medikamente der Zukunft, sobald Sie verfügbar sind. Die Technik kann auch zu einer Plattform für die Bewertung von anderen molekularen Zielstrukturen gefunden im Blut.
Die Technologie, die detailliert in dieser Studie bietet eine mögliche Plattform zu verwalten, die die Ausbreitung von Resistenzen auf den Boden. Laut Dr. Wright, „Diese Arzneimittel-resistente Parasiten müssen nicht verbreiten; wir wissen von früheren Generationen von Medikamenten, die die Folgen können katastrophal sein. Um zu verhindern, dass weitere Ausbreitung der geographischen Lage von Medikamenten-resistenten Parasiten bekannt sein muss.“