University of California, Irvine Forscher haben es möglich gemacht, zu lernen, wie die wichtigsten menschlichen Gehirnzellen reagieren zu Alzheimer, Voltigieren ein großes Hindernis in der quest zu verstehen und eines Tages besiegen es. Durch die Entwicklung einer Art und Weise für das menschliche Gehirn, Immunzellen, bekannt als microglia zu wachsen und Funktion in Mäusen, die Wissenschaftler haben jetzt eine beispiellose Ansicht der entscheidenden Mechanismen einen Beitrag zu der Erkrankung.
Das team, angeführt von Mathew Blurton-Jones, associate professor für Neurobiologie & Verhalten, sagte der Durchbruch auch hält Versprechen für die Untersuchung von vielen anderen neurologischen Bedingungen wie Parkinson, Schädel-Hirn-Trauma und Schlaganfall. Die details Ihrer Studie wurden soeben in der Fachzeitschrift Neuron.
Die Wissenschaftler gewidmet, der vier Jahre an der Ausarbeitung der neuen nagetier-Modell, das als „Chimäre.“ Das Wort, die sich aus dem mythischen Griechisch-monster Chimäre, das war Teil Ziege, Löwe und Schlange, beschreibt einen Organismus enthaltend mindestens zwei unterschiedliche Sätze von DNA.
Zum erstellen der spezialisierten Maus, das team generierte induzierte pluripotente Stammzellen, oder iPSCs, mit Zellen, gespendet von Erwachsenen Patienten. Einmal erstellt, können iPSCs können sich in jede andere Art von Zelle. In diesem Fall werden die Forscher führten die iPSCs in immer Jungen mikroglia und implantierte Sie in genetisch-veränderten Mäusen. Die Untersuchung der Nager einige Monate später, fanden die Wissenschaftler rund 80 Prozent der mikroglia im Gehirn ein Mensch war, die Tür zu öffnen eine Reihe von neuen Forschungsarbeiten.
„Mikroglia sind jetzt gesehen als mit eine entscheidende Rolle in der Entstehung und progression der Alzheimer-Erkrankung,“ sagte Blurton-Jones. „Die Funktionen unserer Zellen beeinflussen, welche Gene aus-oder eingeschaltet werden. Die neuere Forschung hat identifiziert mehr als 40 verschiedene Gene, die mit links zu Alzheimer-und die meisten von Ihnen sind eingeschaltet in der mikroglia. Aber bisher haben wir nur in der Lage, die Untersuchung der menschlichen mikrogliazellen im Endstadium der Alzheimer-Krankheit post-mortem-Geweben oder in der Petrischale.“
Bei der überprüfung der Chimären-Modell ist die Wirksamkeit für diese Untersuchungen, dem team geprüft werden, wie seine menschlichen mikrogliazellen reagierte auf amyloid-plaques -, protein-Bruchstücken im Gehirn, die sich bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit. Sie in der Tat imitiert die erwartete Reaktion durch die Migration in Richtung der amyloid-plaques und Umgebung.
„Die menschliche mikroglia zeigten ebenfalls signifikante genetische Unterschiede aus der nagetier version in Ihrer Antwort auf die plaques, die zeigen, wie wichtig es ist, zu lernen, die menschliche Gestalt dieser Zellen,“ Blurton-Jones sagte.
„Diese spezielle Maus wird es den Forschern erlauben, besser zu imitieren den Zustand des Menschen während der verschiedenen Phasen der Alzheimer-Erkrankung während der Durchführung der ordnungsgemäß kontrollierte Experimente“, sagte Jonathan Hasselmann, einer der beiden Neurobiologie & Verhalten graduate-Studenten in der Studie. Das Verständnis der Stadien der Krankheit, nach der Alzheimer-Association kann dauern von zwei bis 20 Jahren unter den Herausforderungen für die Forscher.