In den Adern, Stammzellen ständig Reifen und entfalten sich in Blut, Zellen, sind notwendig für den Körper, um richtig zu arbeiten. Jetzt haben Forscher von der Universität von Kopenhagen und das EMBL in Heidelberg haben entdeckt, wie genau eine spezifische mutation in den Stammzellen im Blut behindern kann diesen Reife-Prozess.
In einer neuen Studie zeigen die Forscher, was passiert auf der molekularen Ebene in Blut-Stammzellen von Mäusen, wenn das TET2-gen aufgehoben wird. Viele Patienten mit Leukämie und anderen Erkrankungen haben oft TET2 Mutationen, die die Neutralisierung der gen. Die Forschungsergebnisse wurden veröffentlicht in der Fachzeitschrift Genome Research.
„Viele Forscher waren daran interessiert, diese mutation, da schien es, spielen eine wichtige Rolle in verschiedenen Blutkrankheiten. Aber wir haben einen wichtigen Schritt gemacht als wir nun in der Lage sind, zu offenbaren, was genau passiert auf der molekularen Ebene mit dieser ungesunde gen-mutation. Langfristig kann dieses wissen helfen uns, uns zu entwickeln Behandlungen für eine Reihe von hämatologischen Erkrankungen,“ sagt Postdoc Kasper Dindler Rasmussen, der an der Studie nahmen am Biotech Research and Innovation Centre (BRIC), Universität von Kopenhagen, aber ist nun ein principal investigator an der University of Dundee.
Modernen Sequenziermethoden
Die Forscher haben untersucht die molekularen Ereignisse, die auf der DNA in Blutzellen von Mäusen mit dem TET2-gen-mutation. Sie verwendet modernste gen-Sequenzierung Techniken zum anzeigen der molekularen und genetischen Modifikationen. Sie Maßen mehr als 1.000 so genannte Transkriptionsfaktoren, die auf einmal zu, mit deren Hilfe Stammzellen entwickeln sich zu funktionsfähigen Zellen. Auf diese Weise können die Forscher genau bestimmen, welche Gene betroffen sind, die durch den Verlust von TET2.
Die Forscher weisen darauf hin, dass eine der wichtigsten Herausforderungen in mehreren Arten von Krebs ist, die Krankheit kann sich verwandeln in verschiedene subclones. Allerdings, wenn Sie sind in der Lage, Ziel dieser mutation, die, wie es scheint üblich zu einem großen Anteil von Patienten mit Blut-Erkrankungen, Sie können Sie behandeln diese Patienten mit der gleichen Behandlung.
„Das Verständnis, wie TET2-Mutationen führen zu Leukämie birgt ein großes potential. Dieses wissen ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Entwicklung neuer Medikamente für eine effektive Behandlung von Leukämie, denn oft finden wir diese mutation bei Leukämie-Patienten vor der Krankheit setzt in. Dies kann die Behandlung möglich“, sagt der Leiter der Studie, Kristian Helin, Professor an der BRIC und Leiter der Forschung am Memorial Sloan Kettering Cancer Center.