Eine neue Studie hat gefunden, dass die Transplantation das Knochenmark von Jungen Mäusen in alten Mäusen verhindert kognitiven Fähigkeiten bei den alten Mäusen, wobei die Speicher-und Lernfähigkeit. Die Ergebnisse unterstützen eine aufstrebende Modell, dass die Attribute der kognitiven, zum Teil, um das Altern von Blutzellen, die produziert werden, im Knochenmark.
„Während Vorherige Studien haben gezeigt, dass die Einführung von Blut von Jungen Mäusen können reverse-kognitiven Fähigkeiten bei alten Mäusen, es ist nicht gut verstanden, wie das passiert“, sagte Helen Goodridge, Ph. D., associate professor of Medicine und Biomedical Sciences an der Cedars-Sinai-und co-senior-Autor der Studie. „Unsere Forschung schlägt vor, eine Antwort liegt in bestimmten Eigenschaften des Jugendlichen Blutkörperchen.“
Wenn weitere Forschung bestätigt ähnliche Prozesse in Menschen, die Ergebnisse könnten einen Weg für die Gestaltung von Therapien zu verlangsamen das Fortschreiten von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Alzheimer-Krankheit, die Auswirkungen auf Millionen von Amerikanern, Goodridge sagte.
In der Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Communications Biologie, 18-Monat-alten Mäusen erhielten Knochenmark-Transplantationen von beiden 4 Monate alten Mäuse oder Mäuse in Ihrem Alter. Sechs Monate später, die beiden transplantierten Gruppen unterzogen sich die standard-Laboruntersuchungen von Aktivität und lernen, plus die räumlichen und Arbeitsspeicher. Die Mäuse erhielten die Jungen Knochenmark besser als Mäuse erhielten im Alter Knochenmark. Sie auch besser als eine Kontrollgruppe von alten Mäusen, die nicht beeinussen.
Das research-team untersuchten den hippocampus, eine region im Zusammenhang mit Gedächtnis, im Gehirn der Mäuse. Empfänger von Jungen Knochenmark erhalten mehr verbindungen, die sogenannten Synapsen, zwischen Neuronen im hippocampus als Empfänger der alte Knochenmark, obwohl Sie hatte ungefähr die gleiche Anzahl von Neuronen. Synapsen sind entscheidend für die Leistungsfähigkeit des Gehirns.
Weitere tests zeigten ein möglicher Grund für die fehlenden Synapsen. Die Blutkörperchen der Jungen Knochenmark reduziert die Aktivierung von mikrogliazellen, eine Art von Immunzellen in das Gehirn. Mikroglia unterstützen neuron Gesundheit, sondern kann sich überaktiv und Teilnahme Trennung der Synapsen. Mit weniger überaktive mikroglia, Neuronen würden, gesund zu bleiben und noch mehr Synapsen überleben würde.
„Wir sind in eine ära, in der es mehr ältere Menschen in der Bevölkerung, zusammen mit einer erhöhten Inzidenz der Alzheimer-Krankheit, setzen eine enorme Belastung für das Gesundheitssystem,“ sagte Clive Svendsen, Ph. D., Direktor des Cedars-Sinai Board of Governors Regenerative Medicine Institute, professor von Biomedizinischen Wissenschaften und Medizin und co-senior-Autor der neuen Studie. „Unsere Arbeit zeigt, dass die kognitiven Fähigkeiten bei Mäusen deutlich reduziert werden kann, indem Sie einfach die Bereitstellung von Jungen Blutzellen, die Handlung auf das Gehirn zu reduzieren, der Verlust von Synapsen im Zusammenhang mit Alterung.“