Forscher entdecken Auslöser für Muskel-wasting Zustand

Bei allen wichtigen Krebsarten Bauchspeicheldrüsenkrebs hat die höchste rate von Tod—93 Prozent der Patienten sterben innerhalb fünf Jahre der Diagnose.

Die Behandlung der Krankheit ist schwierig, nicht nur, weil die Tumoren verbreitete sich schnell, aber wegen einer Muskel-wasting Bedingung genannt Kachexie, wirkt sich auf mindestens 80 Prozent der Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. Doch ein team von Forschern aus der OU-College von Medizin veröffentlicht eine bahnbrechende Studie, die zeigt, wie Kachexie ausgelöst wird, die Bühne für weitere Studien auf, wie es zu verhindern. Die Forschung wurde vor kurzem gekennzeichnet in der Zeitschrift Gastroenterologie, die führende Publikation im GI-Trakt-Erkrankungen.

„Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine sehr schwierige Krankheit und neue Therapien wie die Behandlung von Kachexie sind der einzige Weg Fortschritte zu machen, da der traditionelle Ansatz zu versuchen, um den tumor zu zerstören, ist nicht genug,“ sagte Courtney Houchen, M. D., senior-Autor auf der Studie.

Obwohl Kachexie kann auftreten, in mehrere Arten von Krebs, ist es vor allem in Pankreas-Krebs. Patienten mit Kachexie erleben einen dramatischen Verlust von Muskel Masse, in der Regel begleitet von Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und Müdigkeit. Da die Kachexie nimmt solche eine Maut auf Patienten mit Pankreas-Krebs, viele können nicht widerstehen der Operation und Sie reagieren schlecht auf Chemotherapie und Bestrahlung.

OU College of Medicine Forscher dargelegt, um zu lernen mehr über, warum die Kachexie Auftritt, um zu geben den Patienten die beste chance im Kampf gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das team konzentriert sich auf ein protein namens ZIP4, die Sie bereits wusste, dass Sie überhöht ist-und Pankreas-Krebs. In der neuen Studie entdeckten die Forscher, dass ZIP4 ist in der Mitte einer Kommunikation zwischen der Pankreas-Krebs-Zellen und den Muskelzellen. Während dieser Kommunikation ist, ZIP4 fordert die Krebszellen release zwei bestimmte Arten von Molekülen und sogar Funken, die Eröffnung eines Weges für Ihre Reise zu den Muskeln. ZIP4 auch nicht das äquivalent von, hagelt ein Taxi für die Moleküle, so genannte ein exosome—die Fähren Sie zu den Muskelzellen, wo Sie prompt Kachexie zu beginnen.

„Wir denken, diese Entdeckung ist bedeutsam, weil von Ihr Potenzial zu werden, die übersetzt in eine Therapie für Patienten. Wenn wir einen Weg finden können, zu hemmen, ZIP4, wir hoffen, dass wir eingreifen, viel früher mit Kachexie und helfen, mehr Patienten können operiert werden, wenn Sie vorher schon zu schwach. Das bedeutet auch, dass Sie reagieren besser auf Chemotherapie und Bestrahlung, was auch einen Anstieg der überlebensrate“, sagte Min Li, Ph. D., ein weiterer Hauptautor der Studie, die hält die Virginia Kerley Cade Stiftungsprofessur in der Behandlung von Krebs.

Die OU-College der Medizin-Forschung-team, das sowohl Wissenschaftler und ärzte aus der Abteilung von Medizin, nutzt diese Zusammenarbeit, für eine schnellere Umwandlung von einem Labor finden, in eine stationäre Behandlung. Ihre nächsten Schritte sind, um weiter zu studieren ZIP4 und die Suche nach einem Weg, um zu hindern, seine Rolle in der Auslösung von Kachexie.