Als Infektionskrankheiten, die neu sind für die Wissenschaft weiterhin rund um die Welt, Forscher haben nicht vergessen, ältere Feinde, und Verdoppelung von Anstrengungen, um Sie zu erobern. Für HIV/AIDS, haben Sie begonnen, die Suche nach einem Heilmittel.
Schreiben in der Zeitschrift Natureein team von drei Infektionskrankheiten Experten aus den Vereinigten Staaten und im Ausland beurteilt, die entwicklungskandidaten der Pharma-pipeline, die möglicherweise Beseitigung des virus. Ihr Ziel war es trügerisch einfach—zu unterstreichen, warum und wo Heilung benötigt wird und wie es erreicht werden könnte.
Ein key-take-home-message von den Autoren, die der Hagel von der Universität von Kalifornien, San Francisco, the African Research Institute in Durban, Südafrika, und der Bill-und-Melinda-Gates-Stiftung in Seattle, war, dass ein Großteil der HIV heilen Forschung ist im Gange in Ländern, in denen HIV/AIDS nicht Dominieren vital statistics.
„Heilen Forschung konzentriert sich vor allem in der akademischen medizinischen Zentren in low-HIV-Last, Ressourcen-reiche Länder“, schrieb Dr. Steven G. Deeks von der UC San Francisco, der zusammen mit seinen beiden Kollegen, die behaupten, dass cutting-edge-innovation muss unter Berücksichtigung der Bedürfnisse und Wirtschaften von Menschen, die es am meisten brauchen.
„Hat es begrenzte öffentliche Diskussion über die praktischen Aspekte der Produkt-Entwicklung, insbesondere in Bezug auf die sub-Sahara-Afrika,“ Deeks, und seine Kollegen Dr. Thumbi Ndung ‚ U der afrikanischen Forschungs-Institut und der Joseph M. McCune von der Gates-Stiftung erwähnt. „Fehler frühzeitig zu definieren, ein Ziel, Produkt-Risiken-Profil, eine Strategie zu entwickeln, die nicht effektiv.“
Die überwiegende Mehrheit der weltweiten HIV/AIDS-Fälle befinden sich in Subsahara-Afrika, laut der Welt-Gesundheits-Organisation, wo schätzungsweise 65 Prozent der Neuinfektionen und 75 Prozent der Todesfälle durch das virus auftreten. Keine andere region der Welt hat eine größere Notwendigkeit für eine Heilung, sagen Experten.
Die Hoffnungen der Gegner der aus der virale Ursache der globalen Epidemie entstanden im ernst, wie Wissenschaftler begonnen haben, die Prüfung Variationen über die Immuntherapie bei Krebs und anderen wegweisende Ansätze. Unter den sich entwickelnden Techniken der Untersuchung ist die Verwendung des gen-editing-tool CRISPR-Cas9.
Im Oktober, haben Wissenschaftler des Gladstone Institute in San Francisco, berichtete in der Zeitschrift Cell , die auf eine neuartige version der CAR-T-Zell-Therapie als eine Methode der Bekämpfung von HIV-infizierten Zellen.
CAR-T-Therapie wird zur Behandlung von Blut-Krebsarten, die durch Aufladung patienteneigene T-Zellen in einem Labor. Die T-Zellen wieder in den Patienten infundiert als ermutigt Kämpfer in der Lage die Konzentration auf eine spezifische Krebs-biomarker. Mit HIV -, Gladstone-Forscher Aufladung Immunzellen und Proteine zu suchen, die latente HIV, die versteckt in den Körper, entziehen sich der Erkennung durch das Immunsystem.
Die Gladstone Forschung und neuen Technologien bieten neue Ansätze, um eine ansteckende Krankheit, die hat behauptet, die 32 Millionen Menschen Leben weltweit seit 1981, nach WHO. Allein In den Vereinigten Staaten, in der 700.000 Menschen Ihr Leben verloren haben, um HIV innerhalb des gleichen Zeitraums, Daten aus den Centers for Disease Control and Prevention zeigen.
Obwohl die aktuelle antiretrovirale Therapie (ART) erlaubt viele Patienten zur Verringerung der Virämie—die Menge der Viren im Blut, nicht nachweisbare Mengen, die Medikamente sind keine Heilmittel, trotz Ihrer Wirksamkeit. Deeks und Kollegen, die analysiert HIV-Behandlung-Technologien in der Zeitschrift Nature , sagen emerging Behandlungen zielt auf die Heilung von HIV muss sowohl praktisch als auch wirksam.
KUNST-Therapien, zum Beispiel, kann die Zahl nur eine einzige Pille pro Tag. Aber während der Behandlung kann eine Verringerung der Viruslast auf infinitesimalen Ebenen, die Kosten des täglichen lebenslange Medikation erfordert die Notwendigkeit für eine Kur, die drei Forscher behaupten.
Bewertung der Heilungsmöglichkeiten von Deeks und seine co-Autorinnen und Autoren, die mehrere Möglichkeiten reichten von gen-Modifikation zu Zell-Therapie, unter anderem. CRISPR-basierte Ansätze gestaltet werden könnten, um Ziel-und Verbrauchssteuern des integrierten provirus, und wahrscheinlich würde heilsam sein, die Wissenschaftler vorhergesagt.
Aber die neue Technologie verfolgt wird inmitten eine erstaunliche Statistik: Trotz zig-Millionen von HIV-Infektionen weltweit seit den 1980er-Jahren nur zwei Menschen, die bisher erklärt wurden, von der Krankheit geheilt. Beide sind bekannt durch die Städte, in denen Ihre Heilungen aufgetreten: Der Berliner Patient und London Patienten.
Jeder unterzog sich eine Knochenmark-Transplantation, eine Behandlung, die ist teuer, hoch spezialisierte und erforderlich, die Erfüllung strenger Kriterien. Knochenmark-Transplantationen sind nicht ein gangbarer Weg für die Bekämpfung von HIV, ärzte sagen,.
Wie sich herausstellte, weder patient unterzog sich einer Knochenmark-transplantation mit dem Ziel einer Heilung von HIV. Beide waren durchdrungen von Spender-Knochenmark zur Behandlung von Krebs des Blutes. Beide Erkrankungen—Ihre Krebserkrankungen und HIV—ging in remission. Die HIV-Kuren für beide Patienten war eine überraschung, ärztinnen und ärzten für zwei Patienten gesagt haben.
Der Berliner Patient wurde erklärt, geheilt im Jahr 2007; die Londoner Patienten im Jahr 2019. Die Fall-Studie des Londoner patient war, berichtete auf der Konferenz über Retroviren und Opportunistische Infektionen, die gehalten wurde in Seattle im vergangenen März.
Als Wissenschaftler bewegen uns auf eine Vielzahl von Kur-orientierten Forschungsprojekten, ist es wichtig, nicht zu wiederholen, die vergangenen Ungerechtigkeiten sollte eine Kur entstehen, so der Bericht in der Natur.
„Nur 60 Prozent der Menschen, die mit HIV Leben [weltweit], die derzeit einer antiretroviralen Therapie,“ Deeks und seine Kollegen schrieb in der Zeitschrift.