Forscher haben neue Einblicke auf, wie zwei Proteine, die helfen, die influenza-A-virus-Partikel kämpfen sich Ihren Weg zu den menschlichen Zellen.
Die Ergebnisse, veröffentlicht heute in der open-access-Zeitschrift eLife, weiter zu erklären, wie influenza-A ist in der Lage zu durchdringen defensive Schleim Hindernisse in den Atemwegen und Infektionen verursachen. Dies könnte neue Möglichkeiten für therapeutische Interventionen stören diese Tätigkeit.
Schleimhaut-Barrieren des Körpers erste Verteidigungslinie gegen influenza-A-Infektion, die mit sialinsäure Lockvögel, die Bindung des virus. Infizieren Zellen, ohne stecken zu bleiben im Schleim, influenza-A-stützt sich auf ein Gleichgewicht zwischen zwei Proteinen auf der Oberfläche der viralen Partikel: die rezeptor-bindenden protein Hämagglutinin (HA) und die Spaltung protein neuraminidase (NA). Aber bis jetzt war wenig darüber bekannt, wie diese Proteine organisiert sind, auf der Teilchen-und wie diese dazu beitragen kann, ein virus mit der Fähigkeit, zu durchdringen host Schleim.
„Wir argumentieren, dass die Form der virus-Partikel, zusammen mit der Verpackung und organisation der HA-und NA -, könnte Einfluss auf das Gleichgewicht der Bindung und Ablösung im Wege, die es ermöglichen, das virus effektiv zu durchdringen Schleim Barrieren“, sagt Erstautor Michael Vahey, bisher postdoctoral scholar an der University of California, Berkeley, USA, und jetzt Assistant Professor an der Washington University in St. Louis.
Zu erkunden, Vahey und sein Kollege Daniel Fletcher, der auch an der University of California, Berkeley, und der Fakultät Wissenschaftler am Lawrence Berkeley National Laboratory, verwendet fluoreszierende Kennzeichnung und super-resolution-Mikroskopie zur Untersuchung der organisation der HA-und NA-auf influenza A. Ihre Arbeit zeigte sich, dass die Proteine verteilt sind asymmetrisch in der Weise, dass die Bindung und Spaltung führt zu anhaltenden direktionale Bewegung.
„Das virus scheint zu funktionieren wie eine Brownsche Ratsche, mit der Proteine‘ organisation biasing seine thermisch-getriebenen Bewegung die Bewegung durch host-Schleim“, erklärt Fletcher. „Dies löst das virus die unterschiedlichen Bedürfnisse sowohl Schleim durchdringen und befestigen Sie Sie stabil auf den zugrunde liegenden Zellen.“
Mehr Arbeit ist erforderlich, zu verstehen, wenn diese Eigenschaften von influenza-A-organisation in Bezug auf Ihre Infektiosität in Einzelpersonen und bei host-zu-host-übertragung. Fletcher fügt hinzu, dass dieses Konzept kann bei der Arbeit in anderen Viren und könnte ein Ziel für Störungen durch zukünftige Behandlungen.