Wissenschaftler haben entdeckt, dass eine nicht-invasive Technik könnte eines Tages verwendet werden, zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, erfolgreich Ziel eine sehr spezifische Gruppe von Gehirnzellen, die spielen eine wichtige Rolle in der Entwicklung der Bedingung.
Im Jahr 2015, Wissenschaftler haben gezeigt, dass eine form von gen-Therapie könnte Ziel und stimulieren eine Gruppe von Nervenzellen betroffen von der Krankheit, genannt cholinergen Neuronen. Diese entarteten Zellen, wie die Krankheit fortschreitet.
Nun, Dank brain imaging-Technologie, haben Sie entdeckt, dass Ihre Methode, die Ziele von Zellen, die produzieren bestimmte Chemikalien im Gehirn, können auch erfolgreich anregen eine andere Art von neuron durch Zell-zu-Zell-Interaktionen.
In einer Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Neurotherapeutics, Dr. Ilse Pienaar, Dozent für Pharmakologie an der Universität von Sussex, zusammen mit Kollegen am Imperial College London und Invicro, a Präzision-Medizin-Gesellschaft, zeigen eine klare Kommunikation Weg zwischen der cholinergen Neurone und dopaminerge Neuronen, zwei wichtige neurotransmitter-Systemen im Gehirn gefunden.
Dopaminergen Neuronen, die Dopamin produzieren, aber in der Parkinson-Krankheit, diese Ebenen reduziert werden, da Neuronen deaktivieren und schließlich sterben. Dies kann verursachen eine Reihe von Symptomen, einschließlich eingeschränkter Bewegung.
Mit Hilfe einer Art von gene therapy in a rat model of Parkinson ‚ s, Dr. Pienaar und Ihre Kollegen gezielt cholinergen Neuronen, nur um zu realisieren, dass eine therapeutische Konsequenz war auch der Meinung von dopaminergen Neuronen. Die ursprünglich angeregt Zelle war in der Lage zu evozieren eine positive Reaktion in den empfänglichen Zelle geben, Wiederherstellung der dopaminergen Funktionen.
Mit beiden Gruppen von Nervenzellen stimuliert, die Probanden wurden gesehen, um eine vollständige Wiederherstellung einschließlich zeigen keine Schilder mehr an der Bewegung und der Körperhaltung Beeinträchtigung.
Dr. Ilse Pienaar, senior-Autor der Studie, finanziert vom Medizinischen Forschungsrat, sagte: „Wenn wir verwendet Bildgebung des Gehirns, fanden wir, dass wir aktiviert cholinerge Neuronen, die Sie dann interagiert direkt mit dopaminergen Neuronen.
„Dies scheint ein knock-on-Effekt, so dass durch die Ausrichtung auf diese eine Gruppe von Neuronen, wir wissen jetzt, dass wir sind in der Lage, auch stimulieren dopaminergen Neuronen, effektiv einen Neustart der Produktion von Dopamin und der Verringerung der Symptome.
„Das ist wirklich wichtig, wie es zeigt Sie mehr darüber, wie Nerven-systems im Gehirn interagieren, sondern auch, dass wir erfolgreich an Ziel-zwei große Systeme, die betroffen sind durch die Parkinson-Krankheit, in einer präzisen Art und Weise.“
In der gen-Therapie-Technik, die das team verwendet einen harmlosen virus zu liefern, die eine genetische Veränderung an cholinergen Neuronen in Ratten, die gerendert Parkinson. Sie dann verabreicht ein Medikament, dient als ‚Schalter‘ und stimulieren, Ziel-Neuronen.
Die Technik könnte in der Zukunft, stellen eine weniger invasive und wirksamere Methode zur Behandlung von Parkinson-Patienten. Während der Krankheit können derzeit verwaltet werden mit Medikamenten, diese sind in der Regel unwirksam nach fünf Jahren und stellen eine Reihe von Nebenwirkungen. Eine alternative ist eine invasive chirurgische Verfahren namens Tiefe Hirnstimulation (DBS) nutzt die Elektroden zu senden Impulse in das Gehirn. Jedoch, diese Behandlung ergibt gemischte Ergebnisse, und die Forscher glauben, dass dies ist, weil es stimuliert jede Zelle der Art, anstatt nur die Zellen betroffen, die durch die Parkinson-Krankheit.
Dr. Pienaar sagte: „Für die höchsten Heilungschancen, Behandlungen zu konzentrieren und gezielt, aber das erfordert eine Menge Forschung und Verständnis von genau, wie Parkinson agiert und wie unsere Nerven-Systeme arbeiten.
„Die Entdeckung, dass sowohl die cholinergen und dopaminergen Neuronen erfolgreich anvisiert werden kann, zusammen ist ein großer Schritt vorwärts.
„Während diese Art der gen-Therapie, die noch getestet werden muss auf den Menschen, kann unsere Arbeit eine solide Basis für die Zukunft der Biotechnologie-Projekte.“
Lisa Wells, Leiter der ZNS-Discovery-Anwendungen bei Invicro und co-Autor der Studie, kommentierte: „Es war eine spannende Reise zusammen mit Dr. Pienaar team zu kombinieren die beiden Technologien bieten uns eine leistungsfähige molekulare Ansatz zu ändern, die neuronale Signaltransduktion und Messen neurotransmitter. Wir unterstützen die klinische übersetzung dieses „molekularen Schalter“ in klinischen nutzen durch live-imaging-Technologie.“