Hunderte von Miniatur-Gehirne wurden gezüchtet in den Labors der Universität von Trient zur Untersuchung der genetischen Mechanismen, die für das medulloblastom, der häufigste Hirntumor bei Kindern. Die Ergebnisse der kooperativen Forschung, koordiniert durch die Universität von Trient und durchgeführt mit der Universität la Sapienza und Ospedale prostin Bambino Gesù in Rom und Irccs Neuromed, wurden heute veröffentlicht in Nature Communications.
Forscher bei der Arbeit, um wirksame Behandlungen, um zu helfen Jungen Patienten mit Hirntumoren. Hunderte von Hirn-organoids wurden in den Laboratorien der Universität von Trient zu verstehen, die genetischen Mechanismen, die für diesen schwer zu behandelnden Krankheiten.
Das Forscherteam, koordiniert von Luca Tiberi nniger der Armenise-Harvard-Labor für Gehirn – Erkrankungen und Krebs an der Universität Trient, hat eine neue Strategie entwickelt, um zu studieren medullablastoma.
Das research-team enthalten Personal von der Sapienza Universität in Rom, Ospedale prostin Bambino Gesù in Rom, und Irccs Neuromed-Istituto neurologico mediterraneo in Pozzilli (Isernia). Die organoids wurden verwendet, um das erstellen von in-vitro-tumor-Modelle, und die Ergebnisse wird es möglich machen, im Voraus Gehirn-Krebs-Forschung, wie in Naher Zukunft mit der Massenproduktion von in-vitro-Tumoren könnte eine kostengünstige Methode für das screening neuer Medikamente.
„Erstellen von Gehirn-tumor-organoids ist sehr schwierig und erfordert die spezifischen wissenschaftlichen Fähigkeiten, die die Cibio-Abteilung verwaltet, um zu gewinnen und zu entwickeln und in den Forschungs-Labors“, sagte Tiberi nniger, die Forschungs-team-Koordinator. „Organoids generiert aus Haut oder Blut-Zellen und geformt wie unregelmäßige Kugeln von der Größe einer kleinen Erdnuss angebaut wurden, die von der Universität Trient und untersucht und charakterisiert mit der Sapienza Universität Rom und Ospedale prostin Bambino Gesù in Rom. Sie zeigen Anzeichen von Krankheit und stellen ein Modell der Tumoren bei Jungen Patienten.
„Wir sind auch gewachsen organoids aus den Zellen von gesunden Spendern, und diese gab uns die Möglichkeit zu verstehen, einige der genetischen Mechanismen, die für den Ausbruch und die Entwicklung von Gehirn-Tumoren. Insbesondere die Studie bestätigt die zentrale Rolle der beiden Proteine (Otx2 und c-Myc) und untersucht die Wirksamkeit von einer Anzahl von therapeutischen Optionen (basierend auf die Droge Tazemetostat)“, sagte Tiberi nniger. „Diese in-vitro-Tumoren wird uns helfen, die Feinabstimmung der Forschung auf die Gene, die Krebs verursachen und auf die mögliche Prävention und Therapie-Strategien. Organoids geben uns die Möglichkeit, zu studieren Hirntumoren ohne Verwendung von Versuchstieren in einem Kontext, der ähnlich wie ein real-patient-Szenario. Können Sie ein zuverlässiges Werkzeug für die Entwicklung personalisierter Therapien.“
Hirntumoren in der kindheit