Forscher identifizieren Faktoren entscheidend für chronische hepatitis-B-Infektion

Forscher von der Universität Princeton konnten eine Reihe von menschlichen Proteinen, die hepatitis-B-virus (HBV) verwendet, um sich zu etablieren, die dauerhaft im inneren der Leberzellen. Die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Natur Mikrobiologie, könnte vermuten lassen, neue Wege für Therapien zur Behandlung der chronischen HBV-Infektion, ein Zustand, der erhöht das Risiko der Entwicklung von Krebs der Leber und ist verantwortlich für die beinahe 900.000 Todesfälle weltweit jedes Jahr.

Über 250 Millionen Menschen sind chronisch mit HBV infiziert. Der Zustand nach wie vor nicht heilbar und die Patienten, die derzeit eine lebenslange Behandlung mit antiviralen Medikamenten, die immer noch lassen Sie zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung nicht nur Krebs der Leber, aber auch anderen Lebererkrankungen, einschließlich Leberzirrhose.

Wenn HBV-zuerst in der Leber Zellen, deren DNA-Genom enthält mehrere Lücken und andere Mängel, die repariert werden müssen, bevor das virus nachweisen kann, eine dauerhafte Infektion. Um dies zu tun, HBV müssen, nehmen Sie die Hilfe von Ihrer Wirtszelle DNA-Reparatur-Maschinerie, aber genau die Komponenten dieser Maschinerie, die das virus braucht, blieb ein Geheimnis seit Jahrzehnten.

Identifizieren Sie die erforderlichen Komponenten zu reparieren, HBV-DNA, Alexander Ploss, ein außerordentlicher professor der Molekularbiologie an der Princeton und Postdoc Lei Wei neu der Prozess in einem Reagenzglas. Die Forscher testeten Dutzende von DNA-Reparatur-Faktoren und festgestellt, dass eine Reihe von nur fünf Faktoren, gereinigt aus humanen Zellen war ausreichend, für die Reparatur-Prozess. Entfernen auch nur einer dieser fünf Faktoren verhindert die Reparatur-Prozess erfolgreich abgeschlossen, was darauf hindeutet, dass die Ausrichtung auf eine dieser fünf Faktoren kann möglicherweise verhindern, dass die HBV-Infektion.

Eine der wesentlichen Reparatur-Faktoren, ein Enzym, bekannt als DNA-polymerase delta, ist gehemmt durch eine Droge namens aphidicolin. Wei und Ploss festgestellt, dass aphidicolin-Behandlung kann verhindern, dass die Reparatur von HBV-DNA, nicht nur im Reagenzglas, sondern auch in virusinfizierten Leberzellen.