Ibrutinib und venetoclax, zwei FDA-zugelassenen Medikamente für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die gezeigt haben, um wirksam zu sein, wenn es zusammen mit diesen gegeben für hoch-Risiko-und ältere Patienten mit der Krankheit, nach einer Studie an Der University of Texas MD Anderson Cancer Center.
Ergebnisse der Studie wurden veröffentlicht in der Mai-29 online-Ausgabe des New England Journal of Medicine. Lead-Forscher enthalten Nitin Jain, M. D., außerordentlicher professor von Leukämie, William Wierda, M. D., Ph. D., professor von Leukämie; und Varsha Gandhi, Ph. D., Lehrstuhl ad interim der Experimentellen Therapeutika.
Forscher folgten 80 nicht vorbehandelten Patienten in einer Phase-II-Studie. Das Mediane Alter Betrug 65 Jahre mit 30 Prozent über 70 Jahre alt. Ninety-zwei Prozent hatten mit hohem Risiko genetischer Anomalien. Eighty-acht Prozent der Patienten hatten eine komplette remission mit normalen oder unvollständiger Blutbild-Regeneration nach 12 Zyklen der Behandlung. Sechzig Prozent der Patienten hatten eine komplette remission mit nicht nachweisbaren minimalen resterkrankung.
„Diese Wirksamkeit die Ergebnisse sind wesentlich besser als das, was berichtet wurde, die mit ibrutinib oder venetoclax Monotherapie bei CLL-Patienten“, sagte Jain „Mit der Monotherapie, die Mehrheit der Reaktionen wurden teilweise, und Remissionen mit nicht nachweisbaren minimalen resterkrankung im Knochenmark sind selten.“
Jain ergänzte, dass robuster Therapien sind notwendig für Patienten mit CLL, da die Mehrheit der Patienten sind älter als 65 und bestehende Therapien sind nicht immer wirksam.
„Diese Gruppe von Patienten hat Häufig unannehmbare Nebenwirkungen und hat eine niedrigere rate der kompletten remission und nicht nachweisbare minimale resterkrankung“, sagte Jain. „Unsere Daten zeigten, dass nicht-Chemotherapie-Kombination Therapie mit ibrutinib und venetoclax zeigten keine neuen toxischen Effekte im Vergleich zu dem, was bereits früher berichtet, die für die einzelnen Vertreter.“
Die Studie berichtet, dass 60 Prozent der Patienten entwickelten eine niedrige weiße Blutkörperchen, die war ähnlich zu dem, was berichtet wurde, die in anderen venetoclax Kombination Studien. Keine neuen Sicherheitsbedenken beobachtet wurden, die mit der Kombinationstherapie.