Entdeckung von wichtigen molekularen Mechanismus, der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Charcot-Marie-Tooth – (CMT) – Krankheit ist die häufigste form der angeborenen Neuropathien. Eine genetische mutation,
molekularen
Forscher identifizieren einen molekularen Mechanismus beteiligt bei der Huntington-Krankheit
Forscher vom Institut für Neurowissenschaften an der Universität von Barcelona (UBNeuro) und das August Pi
High-speed ‚- electron-Kamera “ – Filmen molekularen Films in HD-Qualität
Mit einer extrem schnellen „Elektronen-Kamera“ an der Abteilung von Energie SLAC National Accelerator Laboratory haben
Die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die molekularen tool zum entfernen von toxischen protein aus neuronalen Modellen der Demenz
Nutzung einer Sonde verwendet, um Bild des Gehirns bei der Diagnose der Alzheimer-Krankheit und Verwandte