Die Verwendung von primären mesenchymalen Stammzellen (MSCs) ist voller altersbedingten Defizite auf, wie eine begrenzte Erweiterung und vorzeitige Alterung. Humane induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) abgeleiteten MSCs (iMSCs) umfassen eine sinnvolle, klinisch relevante Quelle für MSCs, die umgehen diese Altern-damit verbundenen Nachteile. Die Bedeutung dieses Konzepts besteht darin, dass die erfolgreichen klinischen phase-1-Studie zur Behandlung der GvHD durch Cynata Therapeutics und der National Health Service von Großbritannien Eine phase 2-Studie ist geplant für 2019. Dieses Verfahren ist unabhängig von der Arbeit Spitzhorn et al.-unten beschrieben.
Eine kollaborative Studie koordiniert durch das Institut für Stammzellforschung und Regenerative Medizin analysiert den Erwerb der Verjüngung-assoziierten Kennzeichen in iMSCs. In Ihrer Studie, dass das team im Vergleich zellulärer Funktionen, transkriptome und secretomes von iMSCs differenziert aus embryonalen Stammzellen (ESCs-H1) und iPSCs, die aus MSCs isoliert, junge und ältere Menschen. Die generierten iMSCs (ungeachtet der Quelle) erfüllt die Kriterien für MSCs und das dendrogramm Analysen bestätigt, dass die transkriptome aller iMSCs gruppierten zusammen mit den elterlichen MSCs und unterscheidet sich von pluripotenten Stammzellen.
Unabhängig von Alter des Spenders und der ersten Zelle geben, iMSCs erworben Verjüngung-assoziiert 50-Gens, bestehend Signatur, die spiegelt sich auch in pluripotente Stammzellen Zellen, aber nicht in der elterlichen MSCs.
Deutlich, in Bezug auf die regenerative Medizin, iMSCs erworben, das sekretom ähnlich, dass der primäre MSCs, Hervorhebung Ihrer Fähigkeit zu handeln über parakrine Signalsysteme.