Ein mutiertes gen gefunden, in der Menschen mit geistigen Behinderungen, die gezielt angesprochen werden können für die Behandlung hat, wurden von einem internationalen team einschließlich der Universität von Queensland-Forschern.
Das gen USP9X reguliert wird, ein Netzwerk von Genen zugrunde liegenden Intellektuellen Behinderung (ID) und Autismus-Spektrum-Störung (ASD).
UQ School of Biomedical Sciences Associate Professor Michael Piper sagte, die Fokussierung auf das Netzwerk und nicht einzelne Gene, könnte dazu führen, Therapie-Entwicklungen für eine Reihe von neurologischen Erkrankungen.
„Die Behandlung von ID und ASD ein gen zu einem Zeitpunkt ist nicht möglich, da mehr als 1000 Gene wurden ebenfalls in die Bedingungen,“ Dr. Piper sagte.
„Forschung ist der Wechsel zu identifizieren, um Netzwerke, in denen mehrere Gene wirken in gemeinsame Wege, wie USP9X.
„USP9X reguliert eine Familie von Proteinen, die Steuern, wie Nerven kommunizieren und Informationen austauschen.
„Durch die Ausrichtung auf dieses Netzwerk hat, besteht die Möglichkeit, dass Therapien entwickelt werden könnten, die helfen, ein breites Spektrum von Patienten.“
Mäusen, denen das gen USP9X wurden zur Untersuchung der Funktion dieser Faktor, ebenso wie die zugehörigen interagierenden Partnern.
Mutationen in USP9X haben auch verwickelt, die in der Parkinson-und Alzheimer-Erkrankungen.
Die Untersuchungen zeigten eine kritische zwei-Wochen-Frist nach der Geburt, wo die Entwicklung von USP9X ist entscheidend für die normale Funktion des Gehirns.
„Dies ist ein Fenster der Gelegenheit für therapeutische intervention,“ Dr. Piper sagte.
„Es ist möglich, dass dieses Modell helfen, testen Sie Eingriffe in Mäusen als ein Schritt in Richtung der Entwicklung neuer Therapieansätze für die Patienten.“