Forscher an der LSTM und das Imperial College in London entwickelt haben, Medikamente, die helfen könnten, Bekämpfung mögliche neue Grippe-Pandemie, indem Sie auf die Rezeptoren der Zellen, durch die das virus Gewinne Eintritt in den menschlichen Körper.
In einem Papier veröffentlicht heute in der Journal of Immunology das team unter der Leitung von LSTM Professor Richard Pleass, zeigen, dass durch die Technik ein Teil von einem Antikörper gezielt die viralen Proteine, die es ermöglichen, Grippe mutieren und sich so tödlich für den Menschen.
Im vergangenen Jahr markiert den Jahrestag der 1918 Grippe-Pandemie, die behaupteten, dass fast 100 Millionen Menschen Leben weltweit damit zu den tödlichsten Ausbruch der Krankheit in der aufgezeichneten Geschichte. Die weltweite jährliche influenza-Ausbrüche Konto für die 300.000-bis 650.000 Todesfälle durch Atemwegserkrankungen, vor allem bei Kindern und älteren Menschen.
Professor Pleass erklärt: „Influenza-Impfstoffe haben nur begrenzte Auswirkungen auf die Volksgesundheit während Pandemien und die aktuelle influenza-Impfstoffe sind weniger wirksam als Impfstoffe für viele Infektionskrankheiten. Dies ist, weil die influenza-Viren zirkulieren in der menschlichen und tierischen Populationen mutieren zwei wichtige virale oberflächenproteine, Hämagglutinin (HA) und neuraminidase (NA), so dass Sie zu entkommen schützende Antikörper produziert durch Natürliche Infektion oder Impfung“
Beide HA-und NA-Ziel-ein Zucker namens sialinsäure, die sich in fülle auf die Rezeptoren von Zellen, die Auskleidung der Säuger Atemwege, die das virus verwendet, um Zugang in den Körper. Die sialinsäure-bindende Kontakte auf HA-und NA-nicht mutieren leicht, da sonst der virus nicht in der Lage zu infizieren menschliche Zellen.
Das team hat sich entwickelt, der Antikörper-Fc-Fragmente mit erhöhter sialinsäure Ziel, dass diese konservierten Teile der beiden HA-und NA -, Bindung von influenza-Viren und dadurch die Blockierung Ihrer Interaktion mit menschlichen Zellen.
Durch die Ausrichtung auf sialinsäure, diese entwickelt biologicals kann auch hilfreich sein bei der Kontrolle der anderen Erreger, wie Streptokokken der Gruppe B, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma genitalium, und die Newcastle-Krankheit-Virus.
„Bessere anti-influenza Therapeutika dringend benötigt werden.“ Weiterhin Professor Pleass: „Die übertragung der Antikörper von Menschen der Genesung von der Grippe während der Jahre 1918 und 2009 Pandemien reduzierte Sterblichkeit von der Grippe um 50% und 26%. Jedoch, um nützlich zu sein, diese Antikörper-Medikamente (auch als GRIPPE-IVIG) müssen hergestellt werden, im Voraus von zukünftigen Epidemien, das ist natürlich problematisch, da es möglicherweise bescheiden sein oder wenig neutralisierenden Aktivität gegen neu auftretende Stämme. Daher Kombinationen vorhandener Arzneimittel, einschließlich der GRIPPE-IVIG, mit sialinsäure-Blocker könnte erhöhen Ihre Wirksamkeit, während die Zukunftssicherheit gegen die nächste Pandemie.“
Professor Sara Marshall, Leiter der Klinischen und Physiologischen Wissenschaften am Wellcome-Trust, die Finanzierung für diese Arbeit, sagte: „Dies ist ein faszinierendes Projekt, und man hätte wirklich weit reichende Auswirkungen nicht nur für die influenza, sondern als eine Plattform-Technologie zur Entwicklung neuer Medikamente für viele andere Krankheiten, die derzeit behandelt werden, durch Antikörper“.
Die beschriebene Technologie ist zur Lizenzierung zur Verfügung.